Momenteel worden ruim 10 miljoen patiënten in de VS en Europa behandeld met orale factor Xa-remmers (FXa DOAC's) als antistollingsmiddelen bij ernstige chronische indicaties, zoals het voorkomen van een beroerte bij atriumfibrillatie en het voorkomen van diepe veneuze trombose. Bij 2-3% van de patiënten die FXa DOAC-verdunners gebruiken, treedt jaarlijks een spontane, levensbedreigende bloeding op. Bovendien moet een aanzienlijk deel van deze patiënten een spoedoperatie ondergaan, met alle bijbehorende risico's op bloedingen. Het geneesmiddel is geïnspireerd op het gif van een Australische slang.

De belangrijkste verbinding van VarmX, VMX-C001, is een gemodificeerde recombinante bloedstollingsfactor X, die wordt ontwikkeld voor de behandeling van ernstige spontane bloedingen bij patiënten die FXa DOAC's gebruiken. Dit middel is ook gericht op het voorkomen van bloedingen bij patiënten die spoedoperaties nodig hebben. VMX-C001 is gebaseerd op onderzoek van Pieter Reitsma, oprichter en Chief Scientific Officer van VarmX en emeritus hoogleraar aan het Leids Universitair Medisch Centrum. VarmX heeft inmiddels een exclusieve licentie op deze uitvindingen.

Met de opbrengst van de Serie B-financiering kan VarmX komen tot klinische ‘proof of concept’ door middel van een ‘first in human’-studie van VMX-C001, en kan het bedrijf verder toewerken naar de start van registratiestudies bij indicaties van zowel ernstige bloedingen als spoedoperaties. VarmX gaat het geld ook gebruiken om de commerciële opschaling van het productietraject voor VMX-C001 te versnellen, profileringsstudies voor optimale klinische en commerciële positionering uit te breiden en haar onderzoeksplatform voor de volgende generatie remmers te promoten. NautaDutilh heeft VarmX bijgestaan vanaf de startkapitaalronde via de Serie A tot deze zeer succesvolle Serie B!

Klik hier voor het persbericht van VarmX en hier voor het artikel in Het Financieele Dagblad over deze transactie.